ISO&IATF16949認(rèn)證咨詢(xún)、驗(yàn)廠咨詢(xún)
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常見(jiàn)問(wèn)題
常見(jiàn)的 EcoVadis 認(rèn)證審核錯(cuò)誤及規(guī)避方法
2025-05-28EcoVadis認(rèn)證是企業(yè)展示可持續(xù)發(fā)展能力的重要評(píng)估工具,但許多企業(yè)在提交審核時(shí)因細(xì)節(jié)疏忽導(dǎo)致文件被拒、評(píng)分降低,甚至審核失敗。文章分析了5個(gè)常見(jiàn)錯(cuò)誤及如何規(guī)避的方法。
查看詳情 >>EcoVadis 認(rèn)證的有效期是多久?
2025-05-21EcoVadis認(rèn)證并非一次性工作,而是需要企業(yè)持續(xù)優(yōu)化ESG表現(xiàn)的年度評(píng)估。有效管理認(rèn)證周期,可幫助企業(yè)維持國(guó)際供應(yīng)鏈準(zhǔn)入資格,并提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
查看詳情 >>ISO認(rèn)證范圍與營(yíng)業(yè)執(zhí)照業(yè)務(wù)范圍不一致的風(fēng)險(xiǎn)管控指南
2025-04-09保持認(rèn)證范圍與營(yíng)業(yè)執(zhí)照登記范圍的一致性,是企業(yè)規(guī)范化運(yùn)營(yíng)的重要體現(xiàn)。通過(guò)建立有效的管理機(jī)制,可以避免因此產(chǎn)生的各類(lèi)風(fēng)險(xiǎn),為企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展奠定良好基礎(chǔ)。建議企業(yè)重視這一問(wèn)題,必要時(shí)可尋求專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)的指導(dǎo)和支持。
查看詳情 >>哪些企業(yè)需要IATF 16949認(rèn)證?關(guān)鍵問(wèn)題全解析
2025-03-12在競(jìng)爭(zhēng)激烈的汽車(chē)行業(yè),IATF16949認(rèn)證已成為供應(yīng)鏈企業(yè)的“通行證”。但很多企業(yè)仍存在疑問(wèn):我們到底需要這個(gè)認(rèn)證嗎?本文將用最簡(jiǎn)潔的方式,為您厘清適用企業(yè)范圍、認(rèn)證價(jià)值和實(shí)施要點(diǎn)。
查看詳情 >>ISO體系認(rèn)證年審是否必須進(jìn)行?詳解監(jiān)督審核的必要性與流程
2025-02-26ISO體系認(rèn)證(如ISO9001、ISO14001等)是企業(yè)提升管理水平和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的重要工具。建議企業(yè)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)年審對(duì)接,建立"審核-改進(jìn)-優(yōu)化"的良性循環(huán),真正發(fā)揮ISO體系的價(jià)值。
查看詳情 >>ISO 13485 與 GMP 的共同點(diǎn)與區(qū)別
2025-02-12ISO13485(醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系)和GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范,GoodManufacturingPractice)都是醫(yī)療器械行業(yè)的核心合規(guī)要求,但兩者的側(cè)重點(diǎn)和適用范圍有所不同。
查看詳情 >>宏儒卓遠(yuǎn)致力于為各類(lèi)組織提供專(zhuān)業(yè)的ISO認(rèn)證一站式服務(wù)及解決方案
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